![]() プロポリス 血管 マッサージ化学分析はイラクのプロポリスの10の重要な生物活性化合物の有用性を示しました:フラバノン、3-ヒドロキシフラボン、クリシン、ケルセチン、ガランギン、アピゲニン、ケンペロール、O-クマル酸、コーヒー酸とフェルラ酸 . さらに、プロポリスは健康を改善しそして糖尿病、アテローム性動脈硬化症、心臓病および癌のような疾患を予防するために広く使用されていた . 本研究は、糖尿病ウサギに対するイラクのプロポリス行動を評価するために設計されたものであり、 アロキサン誘発糖尿病後に起こる生化学的障害 . イラクのプロポリスのサンプルは、2013年にアンナジャフ州の養蜂家市場から入手しました。. イラクプロポリスサンプル(100g)を小片に切断し、メスフラスコ中で明るい光の不在下で、適度に振盪しながら室温で900mlの70%エタノールと混合した。1週間後、混合物を撹拌した。マグネチックスターラーで濾過し、濾紙(Whatman N0. 成体雌の地方ウサギOryctolagus cuniculus糖尿病ウサギをAn-Najafの地方市場から入手し、研究に使用した。. 全ての動物の体重は1230〜1540 gmであり、標準的な実験室用ペレットと水を自由に摂取させた。. この研究は、倫理委員会(2013年に理学部/クファ大学生物学部)によって承認されました。 . 生理食塩水に溶解したアロキサン150 mg / kg体重の単回静脈内注射による。. 血糖降下期の間の血糖降下性ショックおよび死亡率を防ぐために、アロキサン注射の直後に食物を動物に与えた. その上、水道水中の5%グルコースの経口溶液を次の24時間にわたって水のボトルを通して提供した。. アロキサン注射の3日後、糖尿病は高血糖の証明によって確認された(血糖> 200 mg / dl)。.プロポリス 血管 ラテン語グルコースレベルが170 mg / dlを超え400 mg / dl未満の動物は高血糖として分類された. ウサギの空腹時血糖は、市販の試薬片を使用してグルコメーター(Accu-Chek active Germany)により推定した。. 耳端静脈から採取した血液を検査することにより、グルコースレベルの測定を確認した。. この研究の動物は、無作為に分けられた5つのグループ(それぞれ6つのグループ)に分けられた。陰性対照群、陽性対照群、および3つの糖尿病治療群. 正常対照を除く全てのウサギに、濃度150 mg / kg体重のアロキサン一水和物を注射した。. 3つの経口濃度のプロポリス抽出物を調べた(50、100および200 mg / kg /日). プロポリスの用量は、注射器で1日1ml経口投与されました。 23日間続けた. 血液を抗凝固剤なしでチューブに入れ、そして凝固のために室温で30分間放置し、15分間3000rpmで遠心分離した。. 血清を分離してエッペンドルフチューブに移し、血清血液が測定されるまで-20℃で保存した . 血漿試料をグルコース、総タンパク質、トリグリセリドおよび総コレステロールについて分析した。. 比色定量は、分光光度計(Biosystems BTS-302Espain)を用いて行った。. 試験したパラメーターに従って、340〜546 nmの範囲の適切な波長で吸光度を検出した。. 社会科学統計パッケージ(SPSS-version 17)を用いてデータの分析を行った。. 一元配置分散分析(ANOVA)とそれに続く最小有意差(LSD)を、対照群と様々な治療群との間の統計的比較のために使用した。. この研究の結果は、150 mg / kg IVの濃度のアロキサンがウサギの糖尿病を首尾よく引き起こすことを示した.プロポリス 血管 いつもより青いこの研究の知見は有意な増加を示した(P 表(1)の結果は著しい減少を示した(P <0)。. プロポリスのエタノール抽出物(EEP)の糖尿病ウサギへの濃度での投与 50、100および200mg / kgは有意な増加をもたらした(p 表(2)の結果は有意差を示す(P 100および200mg / kg体重は有意な減少を示しました(p それぞれ糖尿病ウサギと比較して(3. アロキサン一水和物は、真性糖尿病を誘発するために使用される化学物質の一つです。. アロキサンはグルコーストランスポーター(GLUT2)によって選択的にβ細胞に取り込まれ、GLUT2はアロキサンの標的分子として認識されています . 高血糖は、肝臓と骨格筋がグリコーゲンを保存できず、組織がグルコースを吸収して利用できないために発生します . この研究では、血糖を下げることにおけるイラクプロポリス抽出物のメカニズム効果が研究されました . (EEP)がアロキサン誘発糖尿病マウスの血糖値の低下に有益な効果を及ぼすことを示唆. また、プロポリスの水抽出物(200 mg / kg)は、IL-β産生およびNOシンターゼ活性を阻害することによってβ細胞の破壊を防止した。 . この研究の知見は、アロキサン誘発糖尿病ウサギにおいて総タンパク質の血清レベルの顕著な減少があることを明らかにした、そしてこれはラットおよびマウスにおいて示された結果と一致する。. 最近の文献は、肝細胞の損傷を引き起こしたフリーラジカルによるタンパク質の減少およびこれがタンパク質合成の減少をもたらすことを示唆している。 . また、インスリン欠乏症は、タンパク質含有量の減少など、動物において様々な代謝異常を引き起こす。. インスリン欠乏症はタンパク質の過剰な異化作用を引き起こし、放出されたアミノ酸は糖新生に使用され、腎疾患は糖尿病の最も一般的で重篤な合併症の1つであると報告されています. インスリンは、アミノ酸の取り込みおよびタンパク質合成を刺激するだけでなく、タンパク質分解を阻害するので、タンパク質バランスの維持において重要な役割を果たす生理学的因子である。. 対照群および未治療の糖尿病ウサギと比較した場合、総タンパク質は、中用量のプロポリス(100mg / kg)で治療した群において正常レベルに達した。.プロポリス 血管 逃げるこれは、治療中のグルコースレベルとタンパク質放出をより良く制御したためである可能性があります. さらに、プロポリスは脂質過酸化を抑制し、抗酸化酵素の活性を高めることにより、腎障害を予防する可能性があります。 . 高トリグリセリド血症および高コレステロール血症はアロキサン誘発糖尿病ウサギで起こることが報告されており、我々の実験で観察された有意な増加はそれらの研究と一致していた. グルコースの上昇とインスリンの減少は脂肪組織のリポ蛋白質リパーゼ(LPL)の減少を引き起こし、これはエネルギー源としてのトリグリセリドの蓄積を導く . 本研究から得られた結果は、 プロポリスを異なる濃度で投与すると、トリグリセリドと総コレステロール値が大幅に改善されました。 用量依存的な方法. さらに、最高濃度のプロポリス(200 mg / kg)は正常範囲にレベルを下げることができました. 我々の研究結果は、プロポリスが血中のトリグリセリド濃度を低下させることを示した所見と一致しています 糖尿病動物、および異なる供給源からのプロポリスによる脂質代謝の調節を実証した以前の研究を裏付ける この研究の発見はまた、その有意差を示した(P この研究の結果は、200mg / kgの濃度でのみ(EEP)が糖尿病群と比較した場合に動物の体重の顕著な増加をもたらすことを証明した。. (EEP)で治療された糖尿病ウサギの体重の改善は、未治療の糖尿病動物と比較して高血糖状態のより良い管理に起因し得る. それに加えて、それは蜂プロポリスがタンパク質、アミノ酸、ビタミンおよびフラボノイドを含むことが示唆されています. このため、プロポリスを一般的な栄養補助食品として使用する人がいます 我々の研究における肝臓重量の有意な増加は脂肪含有量の上昇によるものかもしれません. 肝臓の大きさと脂肪含有量を測定するために磁気共鳴画像(MRI)の技術を使用して、研究は過剰な肝臓の大きさの大部分が肝臓の脂肪含有量に起因することを明らかに示しました .プロポリス 血管 略語これらの結果は、ラットのストレプトゾトシン誘発1型糖尿病に対する中国のプロポリスとブラジルのプロポリスの効果を研究した人によって得られた結果と一致する。. 肝重量の増加は、体重変化を引き起こす欠陥を修復するプロポリスの能力を反映している可能性があります。. フェノール類およびジカフェオイルキナ酸誘導体およびフラボノイドの存在が肝保護作用を有することが知られていることが報告されている。. 抗酸化活性と相関する、異なるタイプのプロポリスに対する肝保護活性が報告されています。 . によると、動物モデルの肝障害に対して明らかな治療効果を有するプロポリスおよびその活性成分であるコーヒー酸フェネチルエステルに起因して肝臓重量の減少がある. 結論として、この研究は、プロポリスのエタノール抽出物が抗高血糖性を有し、アロキサン糖尿病ウサギにおいて体重、肝臓重量、総タンパク質、脂質プロファイルを改善すること、ならびにプロポリスのエタノール抽出物200mg / kg体重がそうであることを明らかにした。ウサギの真性糖尿病の治療においてより安全で有用であり、酸化ストレスに対するより優れた防御を示しています. 著者は、抗高血糖作用の原因となる化合物を探究するプロポリスに関する今後の研究を推奨します. パート1:真性糖尿病の診断と分類、” WHOの非伝染病サーベイランス局、ジュネーブ、1999. ; Gardner and Dolores、「Greenspanの基本的および臨床的内分泌学」(第9版. R Naik、「動物モデルにおけるモルスアルバの血糖降下作用の評価」、Indian J. 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October 2019
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